Synlogic制药公司近日宣布，将与冯氏制药开展在此之后临床合作伙伴，以探险Synlogic的SYNB1891（一种双重自体激活剂）与冯氏制药的PD-L1检测点抑制atezolizumab联合用于晚期实体瘤的系统性和安全性。Synlogic预计将于2019年下半年向FDA提交SYNB1891的霍普金斯大学新药申请（IND）。
Synlogic的总裁兼首席执行官Aoife Brennan说：“这项合作伙伴是倡议SYNB1891作为疗程难治性肺癌的潜在疗程工具的重要一步，我们确信SYNB1891有可能在与检查点抑制混合使用时提供一种在此之后有普遍性的强效工具”。
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